Fuente: Diario Médico.
Investigadores del Departamento de Ingeniería Biomédica de la Universidad de Tel Aviv (Israel) están desarrollando un nuevo método para destruir tumores con menores efectos secundarios y sin dañar el tejido sano que se encuentra a su alrededor. Esta nueva técnica, aún en pruebas, utiliza el calor para eliminar las células cancerígenas tras localizarlas y envolverlas con nanopartículas. Los resultados de este estudio, dirigido por Israel Gannot, se presentarán en Nanomedicine.
Mediante el uso de biomarcadores específicos ligados a tumores individuales, la mezcla de nanopartículas y anticuerpos localiza el tumor y se adhiere a él. "Una vez que las nanopartículas se han adherido al tumor, las excitamos con un campo magnético externo y comienzan a calentarse de forma muy específica y localizada", explica Gannot. El campo magnético se manipula para crear un incremento determinado de la temperatura, de entre 55 y 60 grados centígrados, que consigue eliminar las células cancerígenas de forma irreversible.
Biomarcadores, un presente que busca su futuro
Fuente: Diario Médico.
Autor Jose A.Plaza.
Presente y futuro de biomarcadores se confunden debido a la cantidad de alternativas que aún deben demostrar su eficacia.
El Observatorio Zeltia y el Parque Científico de Madrid han organizado una jornada sobre biomarcadores en la que han participado, entre otros, Jesús Rodríguez, del Centro Oncológico Clara Campal; Juan Manuel Domínguez, de Noscira, y José Vicente Castell, de la Red Española para el Desarrollo de Métodos Alternativos a la experimentación animal. En sus charlas han cribado el presente y analizado el futuro de estas herramientas diagnósticas y clínicas.
KRAS mandará en cáncer colorrectal hasta que alternativas como TS, TP, DPD t ERCC-1 no demuestren su utilidad
Rodríguez cree que hay una serie de preguntas candentes en torno a los inhibidores de EGFR como biomarcadores: ¿Qué pacientes con KRAS mutado y no mutado podrían responder a bevacizumab? ¿Pueden ser útiles biomarcadores como N-Ras, Pi3K y B-Raf? ¿Por qué apenas hay beneficios en la combinación de bevacizumab y cetuximab? ¿Responden igual a las diferentes opciones terapéuticas los pacientes hipertratados?